2026 年 6月 19日 (金)
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肺がん・早期大腸がんの遺伝子、血液・尿1mlですべて検出…韓国の研究チームがプラットフォーム開発に成功

プラズモニック基盤リキッドバイオプシー・プラットフォームの原理図=韓国材料研究院(c)KOREA WAVE

韓国材料研究院(KIMS)バイオ・ヘルス材料研究本部のイ・ミニョン先任研究員とパク・ソンギュ責任研究員の研究チームが、早期大腸がん患者の血液と尿から、がん遺伝子(KRAS変異)を超高感度で検出できるプラズモニック基盤のリキッドバイオプシー・プラットフォームの開発に成功した。KIMSが17日明らかにした。

メガ・ニュース(MEGA News)のパク・ヒボム記者の取材によると、イ・ミニョン先任研究員は「0期・1期の早期大腸がん患者のがん組織、血液、尿の試料を分析し、検体間で90%以上の高い一致度を確認することで、非侵襲的ながん精密診断技術としての臨床適用の可能性を立証した」と明らかにした。

イ・ミニョン先任研究員は「このプラットフォームは、悪性腫瘍を悪性と判定する感度が100%、陰性を陰性と判定する特異度が90%に達する」と説明した。

また、リキッドバイオプシーは1ml程度から細胞遊離DNA(cfDNA)をまず抽出した後、循環腫瘍DNA(ctDNA)を検出する方法で、がん遺伝子の有無を判断する。

研究チームは最近、肺がん患者の血液から、細胞の成長と生存を調節する遺伝子であるEGFR変異遺伝子を超高感度で検出できる、プラズモニック基盤のリキッドバイオプシー技術を開発したことがある。

今回の成果は、このプラットフォームを拡張し、大腸がん1期まで尿でがん遺伝子を検出したという点で大きな意味がある。

研究チームは、金属ナノ構造基盤のプラズモニック・マイクロアレイを活用して微細な光信号を増幅し、正常遺伝子の間に混ざっている極めて少量の変異遺伝子を選択的に区分・検出できるよう設計した。

イ・ミニョン先任研究員は「高コストの超高深度NGS(次世代シーケンシング)だけに依存しなくても、早期がん患者のがん遺伝子を精密に分析できる可能性を提示したものだ」と補足した。

イ・ミニョン先任研究員は「今後、さまざまながん種に適用可能な精密診断プラットフォームへと発展させ、がんの早期診断と再発モニタリングに活用する。膵臓がんなど多様ながん種へプラットフォームの適用範囲を拡大し、技術移転および事業化を推進する」と述べた。

(c)KOREA WAVE

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